在镍钛合金材料研究中观察到镍离子和钛离子的释放;在最酸的环境中，Ni的释放量大约是1.5-2倍然而，两种浓度都很小，而且钛浓度对生物体没有毒性，在pH为3.56时，Ni的释放量是2-4倍，在其他溶液中，没有发现钛，这与中关于其在钝化膜形成过程中的消耗数据一致。溶液中镍和钛离子浓度均随时间增加而增加;然而，镍钛合金材料随着介质的不同，这种增长有不同的特征。在短期测试中，我们认为，在所有介质中，随时间变化的浓度曲线的斜率逐渐下降，由于表面金属蚀刻的终止而变平。然而，从镍钛合金材料长期的研究来看，酸性介质中金属释放量增加和减少的浓度曲线斜率波动不大。最后与已发表数据的比较可以与缺陷区；つさ钠苹岛透氯ザ刍驮俣刍乃承蚬滔喙。

镍钛合金材料在酸性最强的培养基中观察到单一类型样品的离子释放更大，随着pH值的增加，离子释放突然下降，在NaCl溶液中再次增加。这符合预期。一方面，随着镍钛合金材料酸度的增加，金属离子的释放量增加，这在理论上对应着介质腐蚀性的增加。另一方面,金属产量高大于4.01和3.56的解决方案与酸度的初始时期,pH值4.01 600天后是显示在生理盐水中,作为一个比较集中的氯离子的来源,这是有关腐蚀激活离子,具有钝化和点蚀效应，与金属的亲合力大于氧，并用金属将氧从其化合物中取代。

从镍钛合金材料外观上看，在pH值为1.68的情况下，保存2年后也会发生最严重的腐蚀。根据点蚀的位置，在镍钛合金材料拉丝过程中，腐蚀与生产缺陷的方向是同轴的。当酸度为3.56时，在表面观察到少量的腐蚀痕迹。pH值为4.01时，镍钛合金材料金属表面不再出现缺陷;然而，有机物的沉积被清楚地表达出来，它覆盖了大量的层和纤维，但没有完全覆盖它。中性溶液中的导线被光滑均匀的表面层覆盖;而且没有点镍钛合金材料蚀痕迹，这可能是受损表面重新钝化的结果。在碱性介质中保持后，没有观察到表面和直径的变化。由于所使用的缓冲溶液不是生理介质，仅用于形成所需的pH值，